Blog de l’industrie pharmaceutique

Organisations de développement et de fabrication en sous-traitance Dernière mise à jour : 25 janvier 2026 En bref : S'associer à une CDMO (organisation de développement et de fabrication en sous-traitance) permet aux entreprises pharmaceutiques d'accélérer l'entrée des médicaments sur le marché en tirant parti de la R&D externe, d'une expertise spécialisée en formulation et d'une production commerciale évolutive. Points clés Accompagnement de bout en bout : Les CDMO gèrent to

Dans le monde dynamique de la pharmacie, mettre un nouveau médicament sur le marché est un processus complexe et hautement réglementé. Les entreprises pharmaceutiques font souvent appel à des partenaires externes pour fabriquer leurs produits de manière efficace et économique. Les organisations de fabrication en sous-traitance (CMO) jouent un rôle central dans cet écosystème. Dans ce blog, nous plongerons dans le monde des CMO et explorerons leur importance dans l'industrie p

Dernière mise à jour : 1 juin 2026 TL;DR : Caspofungin for Injection — une poudre lyophilisée stérile de l'antifongique échinocandine acétate de caspofungine, fournie le plus souvent sous forme de flacons de 50 mg et 70 mg destinés à la reconstitution et à la dilution avant perfusion intraveineuse lente — est un agent de première ligne pour les maladies fongiques invasives graves : candidose invasive et candidémie, aspergillose invasive chez les patients réfractaires ou intol

Dernière mise à jour : 1 juin 2026 TL;DR : Vancomycin for Injection — une poudre lyophilisée stérile de l'antibiotique glycopeptidique chlorhydrate de vancomycine, fournie le plus souvent sous forme de flacons de 500 mg et 1 g destinés à la reconstitution et à la dilution avant perfusion intraveineuse lente — est un agent de référence contre les infections graves à Gram positif, notamment Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (MRSA), les staphylocoques à coagulase

ISO 13408-3 est une norme relative au traitement aseptique des produits de santé. Plus précisément, elle fournit des lignes directrices et des exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine du traitement aseptique des produits de santé. Cette norme fait partie d'une série de normes élaborées par l'Organisation internationale de normalisation (ISO) relatives au traitement aseptique. Voici quelques informations clés sur la norme ISO 13408-3 : Titre : I

La stratégie de contrôle de la contamination est une approche systématique visant à prévenir, minimiser et gérer la contamination dans divers environnements, tels que les salles blanches, les laboratoires, les installations de fabrication, les établissements de santé, et plus encore. L'objectif d'une telle stratégie est de garantir la qualité et la sécurité du produit ainsi que l'intégrité des processus en réduisant le risque de contamination provenant de diverses sources, no