Blog da Indústria Farmacêutica

Organizações de desenvolvimento e fabricação por contrato Última atualização: 25 de janeiro de 2026 Resumo: Firmar parceria com uma CDMO (organização de desenvolvimento e fabricação por contrato) permite que as empresas farmacêuticas acelerem a entrada de medicamentos no mercado aproveitando P&D externo, expertise especializada em formulação e produção comercial escalável. Principais conclusões Suporte de ponta a ponta: As CDMOs gerenciam tudo, desde o desenvolvimento inicial

No dinâmico mundo farmacêutico, levar um novo medicamento ao mercado é um processo complexo e altamente regulamentado. As empresas farmacêuticas frequentemente recorrem a parceiros externos para fabricar seus produtos de forma eficiente e econômica. As organizações de fabricação por contrato (CMOs) desempenham um papel fundamental nesse ecossistema. Neste blog, vamos explorar o mundo das CMOs e analisar sua importância na indústria farmacêutica. O que é uma CMO? Uma organizaç

Última atualização: 1 de junho de 2026 Resumo: Caspofungin for Injection — um pó liofilizado estéril do antifúngico equinocandina acetato de caspofungina, fornecido mais comumente em frascos de 50 mg e 70 mg para reconstituição e diluição antes da infusão intravenosa lenta — é um agente de primeira linha para doença fúngica invasiva grave: candidíase invasiva e candidemia, aspergilose invasiva em doentes refratários ou intolerantes a outras terapias, candidíase esofágica e te

Última atualização: 1 de junho de 2026 Resumo: Vancomycin for Injection — um pó liofilizado estéril do antibiótico glicopeptídico cloridrato de vancomicina, fornecido mais comumente em frascos de 500 mg e 1 g para reconstituição e diluição antes da infusão intravenosa lenta — é um agente fundamental contra infecções graves por Gram-positivos, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), estafilococos coagulase-negativos, enterococos e estreptococos resisten

ISO 13408-3 é uma norma relativa ao processamento asséptico de produtos para saúde. Especificamente, ela fornece diretrizes e requisitos para o desenvolvimento, a validação e o controle de rotina do processamento asséptico de produtos para saúde. Esta norma faz parte de uma série de normas desenvolvidas pela Organização Internacional de Normalização (ISO) relacionadas ao processamento asséptico. Aqui estão algumas informações importantes sobre a norma ISO 13408-3: Título: ISO

A estratégia de controle de contaminação é uma abordagem sistemática para prevenir, minimizar e gerenciar a contaminação em diversos ambientes, como salas limpas, laboratórios, instalações de fabricação, ambientes de saúde e muito mais. O objetivo de tal estratégia é garantir a qualidade e a segurança do produto, bem como a integridade dos processos, reduzindo o risco de contaminação proveniente de diversas fontes, incluindo partículas, micróbios, produtos químicos e outros c