Principal fabricant d'injectables au Paraguay : des solutions pharmaceutiques fiables
Dernière mise à jour : 23 août 2026
TL;DR : Le Paraguay est le marché où le second certificat GMP décide de tout. Son régulateur, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), n'est pas un service du ministère de la santé mais une entité autarcique de droit public constituée par la Ley N° 6788 du 23 août 2021 et élargie par la Ley N° 7361 de 2024. En vertu de la Ley N° 3283/2007 telle que modifiée par la Ley N° 7256/2024, DINAVISA publie une liste annuelle de pays de référence — la Resolución DINAVISA N° 182/2026 pour cette année — et l'Inde n'y figure pas. Un fabricant établi dans un pays qui n'est ni un pays de référence ni un membre du MERCOSUR doit présenter à la fois un certificat GMP délivré par son propre régulateur et un certificat GMP délivré par une autorité d'un pays de référence, par le MERCOSUR ou par DINAVISA elle-même à l'issue d'une inspection d'usine étrangère ; les certificats ISO et autres certificats d'organismes privés sont expressément rejetés. L'enregistrement est déposé via la plateforme DINAVISApy dans le format national propre à DINAVISA et non en eCTD, les médicaments essentiels étant orientés vers la procédure abrégée au titre de la Resolución N° 148/2025. La stabilité doit relever de la Zone climatique IVa. Farbe Firma Pvt Ltd est un fabricant d'injectables stériles et un CDMO certifié WHO-GMP à Gujarat, en Inde, qui remplit sur des lignes aseptiques ISO Class 5, exporte vers plus de 30 pays et fournit des dossiers structurés en CTD/ACTD avec des données de stabilité ICH Q1A(R2).
Points clés
La règle du pays de référence est le verrou d'entrée, et elle élimine la plupart des concurrents. En vertu de la Ley N° 3283/2007 telle que modifiée par la Ley N° 7256/2024, DINAVISA publie une liste annuelle de pays de référence : la Resolución DINAVISA N° 182/2026 couvre les États de l'Union européenne et de l'EEE ainsi que le Japon, le Canada, l'Australie, la Corée, Singapour, les États-Unis, le Royaume-Uni, l'Arabie saoudite, le Chili, Cuba, le Mexique, la Colombie, l'Argentine, le Brésil, l'Uruguay et le Paraguay. L'Inde en est absente. La conséquence est explicite dans le document d'exigences de DINAVISA lui-même : un fabricant établi dans un pays qui n'est ni un pays de référence ni un membre du MERCOSUR doit déposer à la fois un certificat GMP du pays d'origine et un certificat GMP délivré par une autorité de référence, par le MERCOSUR ou par DINAVISA, et aucun certificat ISO ou privé ne s'y substitue.
Choisissez le portefeuille à partir de la Liste modèle de la WHO, et non à partir du catalogue. La Resolución DINAVISA N° 148/2025 oriente les médicaments essentiels — définis par leur inscription à la Liste modèle des médicaments essentiels de la WHO, actuellement la 24e liste, de 2025 — vers la procédure abrégée, tandis que les produits innovants et non essentiels suivent la procédure ordinaire au titre de la Resolución N° 147/2025. Les injectables inscrits à l'EML, tels que les antibiotiques, les ocytociques, les anesthésiques, les analgésiques, les antituberculeux et les agents oncologiques, empruntent la voie la plus courte. Séquencer la première vague d'enregistrements autour des injectables de l'EML est l'accélération la moins coûteuse disponible.
Le Paraguay est un pays de comprimés qui achète ses injectables à l'étranger. L'étude de l'Unión Industrial Paraguaya réalisée pour CIFARMA en septembre 2024 recense 29 fabricants pharmaceutiques nationaux actifs en janvier 2024 et indique que 100 % des entreprises membres recensées fabriquent des comprimés, 94,4 % des liquides et 77,8 % des crèmes et pommades — mais que 50 % seulement fabriquent des injectables, une catégorie indifférenciée que l'étude ne décompose jamais en remplissage aseptique, lyophilisation, salles de cytotoxiques ou seringues préremplies. Pendant ce temps, l'institut de sécurité sociale lance des appels d'offres distincts, et à grande échelle, pour des médicaments biologiques, biotechnologiques, immunosuppresseurs et oncologiques.
L'Inde détient 2,39 % d'un marché d'importation de 462 millions de dollars, et elle perd du terrain en valeur relative. Les données d'UN Comtrade communiquées directement par le Paraguay situent les importations pharmaceutiques HS-30 de 2024 à 462,44 millions de dollars, l'Inde en représentant 11,03 millions de dollars — 13e rang, soit 2,39 %, contre 3,49 % en 2022. Sur les formes finies de la position HS 3004, l'Inde atteint 6,84 millions de dollars sur 239,71 millions, au 11e rang. L'Allemagne, l'Argentine et le Brésil totalisent à eux trois environ 40 % du HS 30, et l'Argentine et le Brésil bénéficient d'un avantage structurel à l'enregistrement en tant qu'autorités de référence. L'argument honnête, c'est le coût par flacon sur des génériques indifférenciés, adossé à un certificat GMP d'une autorité de référence qui neutralise le handicap d'origine.
Introduction : pourquoi un fabricant d'injectables au Paraguay doit passer le test du pays de référence
Le Paraguay a importé 462,44 millions de dollars de produits pharmaceutiques sous le HS 30 en 2024, dont 239,71 millions de dollars de formes finies du HS 3004 — des chiffres que le Paraguay communique directement à UN Comtrade, sans interruption depuis 1989, et non des estimations miroir dérivées des pays partenaires. La demande clinique derrière ces importations est substantielle pour une population d'environ 6,9 millions d'habitants. GLOBOCAN 2024 estime à 13 064 le nombre de nouveaux cas de cancer et à 6 210 le nombre de décès par cancer chaque année, avec une prévalence à cinq ans de 32 342. Chez les hommes, le cancer de la prostate à lui seul représente 2 103 nouveaux cas, soit 32,1 %, suivi du poumon avec 625 et du côlon-rectum avec 608. Chez les femmes, le sein arrive en tête avec 1 877 cas, soit 28,8 %, suivi du col de l'utérus avec 1 121, soit 17,2 %. Le poumon, le sein, la prostate, le col de l'utérus et le côlon-rectum sont les cinq premières causes de décès par cancer. Une réserve méthodologique mérite d'être posée ouvertement : la fiche GLOBOCAN indique que le Paraguay ne dispose d'aucune source de données d'incidence propre au pays, de sorte que l'incidence est modélisée à partir des données nationales de mortalité.
C'est sur l'architecture réglementaire que la plupart des fournisseurs se trompent au sujet du Paraguay. L'autorité du médicament est la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, DINAVISA — et ce n'est pas une direction du Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. La Ley N° 6788 du 23 août 2021 l'a constituée en entité dotée de sa propre personnalité juridique de droit public, de l'autonomie administrative, de l'autarcie et d'un patrimoine propre, qui exécute les politiques conçues par le ministère. L'autarcie financière a pris effet dans les faits par la Ley N° 7050 du 4 janvier 2023 et le Decreto N° 8759 du 26 janvier 2023, et la Ley N° 7361 d'octobre 2024 a modifié et élargi sa charte, ajoutant la réglementation alimentaire à son périmètre. L'organisme antérieur, créé par la Ley N° 1119/97, était la DNVS ; ce nom est obsolète. Être exact sur ce point n'est pas de la pédanterie. Pour un importateur paraguayen, un fournisseur qui écrit encore à la DNVS n'a manifestement pas lu la loi qui régit son propre dossier.
Ce qui distingue un fabricant d'injectables de classe mondiale au Paraguay
L'exigence décisive est documentaire. En vertu de la Ley N° 3283/2007 telle que modifiée et élargie par la Ley N° 7256/2024, DINAVISA publie une liste annuelle de pays de référence, cette année la Resolución DINAVISA N° 182/2026, couvrant les États de l'Union européenne et de l'EEE ainsi que le Japon, le Canada, l'Australie, la République de Corée, Singapour, les États-Unis, le Royaume-Uni, l'Arabie saoudite, le Chili, Cuba, le Mexique, la Colombie, l'Argentine et le Brésil, plus les partenaires du MERCOSUR que sont l'Uruguay et le Paraguay. L'Inde ne figure pas sur cette liste, et le document d'exigences de DINAVISA en énonce directement la conséquence : lorsque le pays d'origine du fabricant n'est ni un pays de référence ni un membre du MERCOSUR, le demandeur doit présenter à la fois un certificat GMP valide du régulateur du pays d'origine et un certificat GMP valide délivré par un régulateur d'un pays de référence, par le MERCOSUR ou par DINAVISA elle-même — et les certificats ISO ou les documents délivrés par des organismes privés ne sont pas recevables. Lorsque la fabrication est répartie entre plusieurs pays, un certificat GMP est exigé pour chaque intervenant. DINAVISA exploite sa propre voie d'inspection des usines étrangères précisément pour cette situation. En pratique, une ligne stérile indienne déjà certifiée par des autorités de l'Union européenne, la MHRA britannique, la FDA américaine, ANVISA ou ANMAT franchit le verrou immédiatement ; une ligne qui ne détient qu'un certificat national WHO-GMP doit financer et programmer une inspection.
Tout le reste découle de la lecture des instructions propres à DINAVISA plutôt que d'un modèle générique pour l'Amérique latine. Le dépôt est électronique, via la plateforme DINAVISApy, dans le format national structuré de DINAVISA, chaque document portant la signature numérique du regente — le contenu s'apparente au CTD, mais le format n'est ni l'ICH CTD ni l'eCTD. La procédure admet au maximum trois évaluations techniques, et ne pas lever les observations à la troisième signifie que la demande est refusée ; le demandeur dispose de 90 jours ouvrables à compter de la notification pour répondre, délai prorogeable une seule fois de 60 jours ouvrables au plus sur demande écrite motivée. Un produit importé nécessite un certificat de libre vente valide ou équivalent du régulateur du pays d'origine, un enregistrement d'établissement local et un certificat de bonnes pratiques de stockage et de distribution détenu par l'importateur, un pouvoir de représentation du titulaire du produit, un titre de marque en Classe 5 et un certificat de bonnes pratiques de pharmacovigilance. Les documents étrangers sont apostillés ou légalisés, et les procurations, les contrats et le certificat de libre vente doivent être traduits par un traducteur public assermenté. Les étiquettes, les étuis et les notices sont intégralement en espagnol. Le Paraguay n'est pas une autorité participante de PIC/S — en Amérique latine, seuls l'Argentine, le Brésil et le Mexique le sont — et ce n'est pas non plus une autorité de référence régionale de PAHO. Les affirmations contraires, qui circulent largement, sont tout simplement fausses.
Les systèmes qualité derrière chaque lot que nous expédions au Paraguay
Tout sort du site de Gujarat par un cœur aseptique ISO Class 5, avec remplissage en Grade A sous fond Grade B, des remplissages de milieu de culture réguliers pour qualifier le procédé aseptique et une surveillance environnementale continue, viable et non viable. Chaque lot est libéré au regard d'un essai de stérilité par la méthode pharmacopéenne, d'un essai d'endotoxines bactériennes par LAL, d'une détermination Karl Fischer de l'humidité résiduelle sur les présentations lyophilisées, de HPLC et de GC pour le dosage, les substances apparentées et les solvants résiduels, des particules sous-visibles et visibles, et de l'intégrité du système de fermeture du contenant. Ce n'est pas accessoire pour un dossier paraguayen : les exigences de DINAVISA précisent que le certificat d'analyse et le protocole de stabilité doivent inclure la stérilité et les endotoxines bactériennes pour les produits classés stériles. Les analyses sont rédigées selon les monographies USP, BP, IP ou EP en fonction du référentiel de l'acheteur, et chaque lot est expédié avec son certificat d'analyse adossé à des échantillons de rétention.
La stabilité est le détail que les premiers dépôts ratent le plus souvent, et il est peu coûteux de le réussir. La Resolución DINAVISA N° 344/2024 place le Paraguay en Zone climatique IVa — chaude et humide, 30 degrés Celsius et 65 % d'humidité relative. Des données long terme de Zone IVa à 30/65 avec des données accélérées à 40/75 justifient une mention de conservation en dessous de 30 degrés ; les données de Zone II à 25/60 ne sont acceptées que dans des conditions définies et imposent un étiquetage de conservation en dessous de 25 degrés, un véritable handicap dans une chaîne de distribution qui travaille au chaud. Trois lots sont exigés, pilotes ou industriels, et les produits réfrigérés nécessitent des données long terme à 5 plus ou moins 3 degrés avec des données accélérées à 25/60 jusqu'à six mois. Les artworks sont la seconde reprise évitable : la Resolución S.G. N° 046/2016 fixe des couleurs obligatoires d'étiquette primaire pour les parentéraux de petit volume et les agents d'anesthésie — bleu pour le chlorure de sodium à 0,9 %, violet pour le dextrose à 5 %, rouge pour le chlorure de potassium, orange pour l'eau pour préparations injectables, brun pour le sulfate de magnésium, vert pour le gluconate de calcium et pour les myorelaxants périphériques, jaune pour les hypnotiques intraveineux, orange pour les agents de réversion, noir pour les analgésiques, blanc pour l'atropine. Nous nous engageons sur des données de Zone IVa et sur des artworks spécifiques au Paraguay avant le premier dépôt, car ces deux points relèvent de la pure prévention des reprises.
Vous cherchez un partenaire pour la fabrication d'injectables stériles ? Envoyer une demande rapide
Pourquoi Farbe Firma est le fabricant d'injectables de confiance au Paraguay pour les acheteurs internationaux
L'ouverture commerciale est précise, et il vaut mieux l'énoncer avec précision que la surestimer. Le Paraguay dispose d'une industrie pharmaceutique nationale véritablement substantielle : 29 fabricants nationaux actifs en janvier 2024, des laboratoires nationaux détenant en moyenne 54 % de la valeur du marché de détail sur cinq ans et 57 % en 2024, 66 % des 87,4 millions d'unités vendues en 2023, des exportations sectorielles supérieures à 73 millions de dollars en 2023 et environ 7 000 emplois directs. Mais la même étude sectorielle montre que la capacité est dominée par les formes sèches — 100 % des entreprises membres recensées fabriquent des comprimés contre 50 % qui fabriquent des injectables, une catégorie que l'étude ne ventile jamais en remplissage aseptique, stérilisation terminale, lyophilisation, salles de cytotoxiques, seringues préremplies ou capacité biotechnologique. Rien de publié n'établit une capacité locale dans ces catégories stériles complexes, et nous n'allons pas non plus affirmer l'inverse. Le bon positionnement se fait face au manque, non face à l'industrie locale : un distributeur paraguayen vend déjà des oraux nationaux et cherche la moitié parentérale du panier.
La commande publique est la voie, et elle est expressément ouverte aux soumissionnaires étrangers. La Ley N° 7021/2022 sur l'approvisionnement et les marchés publics, appliquée par le Decreto N° 9823/2023 et administrée par la Dirección Nacional de Contrataciones Públicas, envisage expressément l'oferente extranjero — le soumissionnaire domicilié hors du territoire national — aux côtés des soumissionnaires nationaux et des succursales paraguayennes de sociétés mères étrangères. L'inscription des fournisseurs passe par le registre national des fournisseurs réorganisé par la Resolución DNCP N° 3801/2023, avec un module d'offre électronique désormais dans sa deuxième version. L'Instituto de Previsión Social, la caisse contributive de sécurité sociale dotée de son propre réseau hospitalier et de ses propres achats, est l'acheteur d'injectables le plus accessible : la presse paraguayenne, tout au long de 2026 et en citant des identifiants d'appels d'offres de la DNCP, décrit un appel d'offres de médicaments en stock critique d'environ 51 513 millions de guaraníes ouvert le 1er juin 2026 avec 29 soumissionnaires, et un appel d'offres distinct portant sur des médicaments biologiques, biotechnologiques, immunosuppresseurs et oncologiques d'environ 371 106 millions de guaraníes — soit environ 59 millions de dollars — dont les offres étaient attendues en août 2026. Les achats du ministère passent par sa direction des intrants stratégiques de santé, qui coordonne la liste nationale des médicaments essentiels avec l'appui de PAHO. Deux autres voies méritent d'être connues avec exactitude : le Fonds stratégique de PAHO, où la contractualisation se fait avec PAHO et où l'entrée sur critère qualité exige normalement une préqualification de la WHO ou la preuve d'une autorité stricte ; et le Global Fund, où la liste d'éligibilité de 2026 pour la période d'allocation 2026 à 2028 rend le Paraguay éligible pour le VIH seulement — la tuberculose n'est expressément pas éligible parce que la composante a reçu un financement de transition lors d'un cycle antérieur.
Sur les droits de douane et le risque, le tableau est praticable mais doit être cité avec exactitude. Le Paraguay applique le tarif extérieur commun du MERCOSUR et, pour la plupart des lignes du HS 3004, le taux commun et le taux national appliqué coïncident à 7,2 % ou 12,6 % ad valorem, avec 0 % sur un ensemble défini de principes actifs coûteux dont la streptokinase, la L-asparaginase, le granisétron, l'exémestane et la daunorubicine ; quelques lignes figurent sur la liste nationale d'exceptions à des taux appliqués légèrement inférieurs, comme la rifampicine à 6 % contre un taux commun de 7,2 %. La plupart des fractions du sang et des immunoglobulines du HS 3002 entrent à 0 %. L'appartenance au MERCOSUR compte de manière instrumentale plutôt que symbolique : un certificat GMP délivré par le MERCOSUR satisfait l'exigence du second certificat de DINAVISA exactement comme le ferait un certificat de l'Union européenne ou des États-Unis, et la réglementation GMP propre au MERCOSUR reprend la norme de la série de rapports techniques de la WHO. Le Paraguay est partie contractante à la Convention Apostille de La Haye, membre de la HCCH depuis 2005, de sorte que les certificats sont apostillés plutôt que consularisés — même si l'exigence du traducteur assermenté demeure. Il ne figure pas sur la liste du FATF des juridictions sous surveillance renforcée. Les points négatifs, dits honnêtement : l'indice 2025 de Transparency International attribue au Paraguay 24 sur 100, au rang 150 sur 182 ; le pays est enclavé, l'écrasante majorité de son commerce transitant par la voie navigable Paraguay-Paraná, qui traverse un cycle pluriannuel de basses eaux avec des restrictions de tirant d'eau qui allongent et compliquent la logistique d'entrée ; et les maladies non transmissibles représentent déjà 74,9 % des décès selon les données de 2019, face à une dépense publique de santé de 4,47 % du PIB en 2021 et à 35,94 % des dépenses de santé encore payés directement par les ménages. Planifiez le fret et les conditions de paiement avec autant de soin que le dossier.
Découvrez Farbe Firma : Produits | Présence mondiale | À propos de nous
Foire aux questions (FAQ)
Farbe Firma est-elle un fabricant d'injectables certifié WHO-GMP capable d'approvisionner le Paraguay ?
Oui. Farbe Firma Pvt Ltd est un fabricant d'injectables stériles et un CDMO certifié WHO-GMP, établi à Gujarat, en Inde, qui produit plus de 100 présentations injectables — ampoules, flacons, poudres lyophilisées pour reconstitution et solutions parentérales de petit volume — sur des lignes de remplissage aseptique ISO Class 5 et exporte vers plus de 30 pays. Pour le Paraguay en particulier, le point à régler en premier est le second certificat GMP. Parce que l'Inde ne figure pas sur la liste des pays de référence de DINAVISA au titre de la Resolución N° 182/2026, un fabricant d'un pays hors référence doit déposer à la fois un certificat GMP du pays d'origine et un certificat délivré par une autorité de référence, par le MERCOSUR ou par DINAVISA à l'issue d'une inspection d'usine étrangère. Nous fournissons des dossiers structurés en CTD et ACTD, une stabilité ICH Q1A(R2) générée pour la Zone climatique IVa, un Site Master File, des dossiers de lot exécutés et des certificats d'analyse selon les monographies USP, BP, IP ou EP, et nous vous dirons franchement quels certificats détient une ligne donnée plutôt que de laisser entendre que le WHO-GMP seul règle la question.
Qu'implique réellement l'enregistrement d'un médicament au Paraguay ?
L'enregistrement est administré par DINAVISA, une entité autarcique de droit public constituée par la Ley N° 6788/2021 et élargie par la Ley N° 7361/2024, et non une direction du ministère de la santé. Le dépôt est électronique, via la plateforme DINAVISApy, dans le format national propre à DINAVISA et non en eCTD, chaque document étant signé numériquement par le regente. Les médicaments essentiels, définis par leur inscription à la Liste modèle de la WHO, suivent la procédure abrégée au titre de la Resolución N° 148/2025 ; les produits innovants et non essentiels suivent la procédure ordinaire au titre de la Resolución N° 147/2025. Il vous faut un certificat de libre vente valide ou équivalent du régulateur d'origine, les deux certificats GMP décrits ci-dessus, un établissement enregistré localement avec un certificat de bonnes pratiques de stockage et de distribution, un pouvoir de représentation, un titre de marque en Classe 5 et un certificat de bonnes pratiques de pharmacovigilance, le tout en espagnol. La procédure admet au maximum trois cycles d'évaluation technique avant refus pur et simple, et le demandeur dispose de 90 jours ouvrables pour répondre aux observations, délai prorogeable une seule fois de 60 jours au plus. Nous ne publions ni délai de décision ni montant de taxes, parce que DINAVISA ne publie ni l'un ni l'autre sous une forme que nous puissions sourcer.
Les certificats indiens doivent-ils être apostillés pour être utilisés au Paraguay ?
Oui. Le Paraguay est partie contractante à la Convention de La Haye supprimant l'exigence de la légalisation des actes publics étrangers et est membre de la HCCH depuis 2005, de sorte que les documents publics indiens sont apostillés plutôt que soumis à une chaîne consulaire. Deux précisions pratiques comptent. Premièrement, DINAVISA exige en outre que les procurations, les contrats et le certificat de libre vente soient traduits par un traducteur public assermenté, ce qui constitue une étape distincte de l'apostille et qui est fréquemment oubliée. Deuxièmement, les documents électroniques dont la validité peut être vérifiée sur une page web officielle ne nécessitent aucune apostille. Comme la procédure ne permet que trois cycles d'évaluation technique avant refus, c'est la préparation documentaire — et non la science — qui fait le plus souvent échouer ces dossiers.
Les hôpitaux et les importateurs paraguayens peuvent-ils acheter directement au fabricant ?
La commande publique au titre de la Ley N° 7021/2022 et du Decreto N° 9823/2023, administrée par la Dirección Nacional de Contrataciones Públicas, envisage expressément le soumissionnaire étranger aux côtés des soumissionnaires nationaux et des succursales paraguayennes de sociétés mères étrangères, avec une inscription au registre national des fournisseurs réorganisé par la Resolución DNCP N° 3801/2023. L'Instituto de Previsión Social, qui gère ses propres hôpitaux et ses propres achats, est l'acheteur d'injectables le plus accessible et lance des appels d'offres à grande échelle tout au long de 2026 pour des médicaments en stock critique et pour des produits biologiques, biotechnologiques, immunosuppresseurs et oncologiques. Les achats du ministère passent par sa direction des intrants stratégiques de santé. Cela dit, l'enregistrement exige un établissement enregistré localement détenant un certificat de bonnes pratiques de stockage et de distribution en qualité d'importateur, de sorte qu'en pratique un fabricant travaille avec un partenaire paraguayen désigné même lorsque la relation d'approvisionnement est directe.
Quels injectables Farbe Firma fournit-elle face à la demande paraguayenne ?
Le portefeuille correspond à la charge de morbidité documentée et à ce que l'industrie locale ne fabrique pas. Face à l'estimation de GLOBOCAN 2024 de 13 064 nouveaux cas de cancer et 6 210 décès par an — prostate 2 103 chez les hommes, sein 1 877 et col de l'utérus 1 121 chez les femmes, avec le poumon, le sein, la prostate, le col de l'utérus et le côlon-rectum en tête de la mortalité —, des injectables cytotoxiques et de soins de support tels qu'antiémétiques et corticoïdes. Face à la tuberculose, à 48 nouveaux cas pour 100 000 selon les données de 2022, et à la charge générale d'infections hospitalières, des injectables antibiotiques. Face à un ratio de mortalité maternelle de 71,1 pour 100 000 naissances vivantes en 2020, des ocytociques et des produits d'urgence obstétricale. Face aux maladies non transmissibles, à 74,9 % de l'ensemble des décès, et à l'hypertension, à 24,6 % des adultes, des injectables cardiovasculaires. Ajoutez-y des anesthésiques, des analgésiques et des parentéraux de petit volume pour la chirurgie et les soins d'urgence. Chaque fois que possible, nous privilégions les articles de la Liste modèle des médicaments essentiels de la WHO, car ceux-ci ouvrent droit à la procédure d'enregistrement abrégée au titre de la Resolución N° 148/2025.
Revu techniquement par : Maulik Sudani | Jignasu Sudani (Expert technique)
Site web : www.farbefirma.org | E-mail : director@farbefirma.org | Adresse : Gujarat, INDIA
Commentaires