Blog de la industria farmacéutica

En la industria farmacéutica en constante evolución, las empresas enfrentan la enorme tarea de desarrollar y llevar al mercado medicamentos de alta calidad con rapidez. Sin embargo, la complejidad de la formulación de fármacos, los obstáculos regulatorios y la demanda de soluciones personalizadas han abierto el camino a una práctica empresarial estratégica conocida como marca blanca. En este blog, exploraremos cómo la marca blanca está transformando el panorama de la formulac

Organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato Última actualización: 25 de enero de 2026 Resumen: Asociarse con una CDMO (organización de desarrollo y fabricación por contrato) permite a las empresas farmacéuticas acelerar la entrada de medicamentos al mercado aprovechando I+D externo, experiencia especializada en formulación y producción comercial escalable. Puntos clave Soporte integral: Las CDMO gestionan todo, desde el desarrollo temprano del medicamento hasta la

En el dinámico mundo farmacéutico, llevar un nuevo medicamento al mercado es un proceso complejo y altamente regulado. Las empresas farmacéuticas recurren a menudo a socios externos para fabricar sus productos de forma eficiente y rentable. Organizaciones de fabricación por contrato (CMO) desempeñan un papel fundamental en este ecosistema. En este blog, profundizaremos en el mundo de las CMO y exploraremos su importancia en la industria farmacéutica. ¿Qué es una CMO? Una orga

Última actualización: 1 de junio de 2026 Resumen: Caspofungin for Injection — un polvo liofilizado estéril del antifúngico equinocandina acetato de caspofungina, suministrado más comúnmente en viales de 50 mg y 70 mg para reconstitución y dilución antes de la infusión intravenosa lenta — es un agente de primera línea para la enfermedad fúngica invasiva grave: candidiasis invasiva y candidemia, aspergilosis invasiva en pacientes refractarios o intolerantes a otras terapias, ca

Última actualización: 1 de junio de 2026 Resumen: Vancomycin for Injection — un polvo liofilizado estéril del antibiótico glicopéptido clorhidrato de vancomicina, suministrado más comúnmente en viales de 500 mg y 1 g para reconstitución y dilución antes de la infusión intravenosa lenta — es un agente fundamental frente a infecciones graves por gérmenes Gram positivos, incluyendo Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA), estafilococos coagulasa negativos, enterococ

ISO 13408-3 es una norma relativa al procesamiento aséptico de productos sanitarios. En concreto, proporciona directrices y requisitos para el desarrollo, la validación y el control rutinario del procesamiento aséptico de productos sanitarios. Esta norma forma parte de una serie de normas desarrolladas por la Organización Internacional de Normalización (ISO) relacionadas con el procesamiento aséptico. Aquí tiene información clave sobre la norma ISO 13408-3: Título: ISO 13408-