Blog da Indústria Farmacêutica

Última atualização: 28 de julho de 2026 TL;DR: O Chade importa mais de 90% dos medicamentos que consome e não dispõe de capacidade nacional significativa de fabrico de injetáveis estéreis. O registo é administrado pela Direction Generale de la Pharmacie, du Medicament et des Laboratoires (DGPML), sob o Ministério da Saúde Pública, em aplicação da Loi n024/PR/2000 relative a la Pharmacie. Como Estado-membro da CEMAC, a par dos Camarões, da República Centro-Africana, do Congo,

Última atualização: 17 de agosto de 2026 TL;DR: O setor farmacêutico do Benim é regulado pela Agence béninoise du Médicament et des autres produits de Santé (ABMed), criada ao abrigo do Décret n°2023-422 de julho de 2023 e regida pela Loi n°2021-03, que avalia os dossiês de medicamentos de uso humano em formato CTD (Common Technical Document) conforme exigido pelo Regulamento N°04/2020/CM/UEMOA e os submete em francês. O Benim não é membro do PIC/S e ainda não publicou um nív

Última atualização: 27 de julho de 2026 TL;DR: O Sri Lanka é um mercado de aproximadamente 23,2 milhões de pessoas, onde o setor estatal presta cerca de 95% dos cuidados hospitalares através de 1.209 instituições de saúde públicas e 90.392 camas, e onde a Índia já fornece metade de tudo o que consta do registo. Em 23 de julho de 2026, 3.291 de 6.577 registos válidos da NMRA eram de fabrico indiano, incluindo 700 de 1.255 registos de injetáveis. O regulador é a National Medici

Última atualização: 17 de agosto de 2026 Em resumo: Os medicamentos do Equador são regulados pela Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), que adotou formalmente o formato ICH Common Technical Document para o registro de produtos farmacêuticos de uso humano por meio de uma nova Normativa Técnica Sanitaria Sustitutiva publicada no Registro Oficial No. 731 em 28 de janeiro de 2025, ao lado de uma regulamentação paralela de produtos biológicos no R

Última atualização: 17 de agosto de 2026 TL;DR: Os produtos farmacêuticos do Camboja são regulados pelo Departamento de Medicamentos, Alimentos, Dispositivos Médicos e Cosméticos (Department of Drugs, Food, Medical Devices and Cosmetics, DDF), sob a tutela do Ministério da Saúde, que avalia os dossiês de medicamentos de uso humano em formato ASEAN Common Technical Dossier (ACTD) através do CamPORS, o portal de registo em linha sem papel do país, lançado em agosto de 2019. O C

Última atualização: 27 de julho de 2026 TL;DR: O Malawi importa mais de 90% dos medicamentos que consome e não dispõe de qualquer capacidade nacional de injetáveis estéreis. O regulador é a Pharmacy and Medicines Regulatory Authority (PMRA), criada pelo Act No. 9 of 2019, que substituiu o Pharmacy, Medicines and Poisons Board em 1 de outubro de 2019. A PMRA apoia-se fortemente no reconhecimento: a avaliação completa demora 360 dias, enquanto o WHO Collaborative Registration P