Blog da Indústria Farmacêutica

Última atualização: 17 de agosto de 2026 TL;DR: O setor farmacêutico de Ruanda é regulado pela Rwanda Food and Drugs Authority (Rwanda FDA), criada ao abrigo da Law N°003/2018 e supervisionada pelo Ministério da Saúde, que analisa dossiês no formato Common Technical Document (CTD) e emite a autorização de comercialização antes que qualquer produto possa ser vendido. A Rwanda FDA alcançou o nível de maturidade 3 (Maturity Level 3) do WHO Global Benchmarking Tool em dezembro de

Última atualização: 23 de agosto de 2026 Em resumo (TL;DR): O Haiti regula os medicamentos por meio da Direction de la Pharmacie, du Médicament et de la Médecine Traditionnelle (DPM/MT), integrante do Ministère de la Santé Publique et de la Population (MSPP), que exige registro sanitário para cada produto farmacêutico importado — um dossiê com documentação clínica, toxicológica e de certificados de fabricação do país de origem, além de amostras físicas do produto —, a par de

Última atualização: 17 de agosto de 2026 TL;DR: A supervisão farmacêutica da Somália é administrada pela National Medicines Regulatory Authority (NMRA), que opera sob o Federal Ministry of Health & Human Services como NMRA interina desde 2023, com base na lei farmacêutica de 1989 e na National Medicines Policy de 2014, e com um roteiro aferido pelo Global Benchmarking Tool da WHO. A Somália ainda não alcançou uma classificação formal de maturidade da WHO e situa-se fora do PI

Última atualização: 17 de agosto de 2026 Em resumo: O mercado farmacêutico do Senegal é regulado pela Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), criada em 2022 (Decreto n.º 2022-824) e formalizada pela Lei n.º 2023-06, que absorveu a antiga Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM). Em dezembro de 2024, a ARP tornou-se a primeira autoridade reguladora africana francófona a alcançar o Nível de Maturidade 3 da WHO, embora o Senegal, tal como o restante da

Última atualização: 23 de agosto de 2026 Em resumo: A Tunísia regula os medicamentos através da ANMPS (Agence Nationale des Médicaments et des Produits de Santé), a autoridade mais autónoma criada em 2023 para assumir o papel histórico da Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM), com o registo a funcionar no formato CTD e a avançar para a submissão obrigatória em eCTD a partir de 2026. Apesar de uma verdadeira base de produção nacional liderada por empresas como a UNI

Última atualização: 23 de agosto de 2026 TL;DR: A Farbe Firma Pvt Ltd, fabricante de injetáveis estéreis com certificação WHO-GMP em Gujarat, Índia, está posicionada para atender ao mercado farmacêutico da Bolívia à medida que cresce a demanda por injetáveis com qualidade assegurada. A autoridade reguladora nacional da Bolívia, a AGEMED (Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud), criada no âmbito do Ministerio de Salud y Deportes pelo Decreto Supremo N.º 2905 em