Blog de l’industrie pharmaceutique

Dernière mise à jour : 28 juillet 2026 TL;DR : Le Tchad importe plus de 90 % des médicaments qu'il consomme et ne dispose d'aucune capacité nationale significative de fabrication d'injectables stériles. L'enregistrement est administré par la Direction Generale de la Pharmacie, du Medicament et des Laboratoires (DGPML), rattachée au ministère de la Santé publique, en application de la Loi n024/PR/2000 relative a la Pharmacie. En tant qu'État membre de la CEMAC aux côtés du Cam

Dernière mise à jour : 17 août 2026 En bref : Les médicaments équatoriens sont réglementés par l'Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), qui a formellement adopté le format ICH Common Technical Document pour l'enregistrement des produits pharmaceutiques à usage humain en vertu d'une nouvelle Normativa Técnica Sanitaria Sustitutiva publiée au Registro Oficial No. 731 le 28 janvier 2025, parallèlement à une réglementation sur les produits biologi

Dernière mise à jour : 27 juillet 2026 TL;DR: Le Sri Lanka est un marché d'environ 23,2 millions d'habitants où le secteur public assure près de 95 % des soins hospitaliers à travers 1 209 établissements de santé publics et 90 392 lits, et où l'Inde fournit déjà la moitié de tout ce qui figure au registre. Au 23 juillet 2026, 3 291 des 6 577 enregistrements NMRA valides étaient de fabrication indienne, dont 700 des 1 255 enregistrements d'injectables. Le régulateur est la Nat

Dernière mise à jour : 17 août 2026 TL;DR : Les produits pharmaceutiques du Cambodge sont réglementés par le Département des médicaments, des aliments, des dispositifs médicaux et des cosmétiques (Department of Drugs, Food, Medical Devices and Cosmetics, DDF), rattaché au ministère de la Santé, qui examine les dossiers de médicaments à usage humain au format ASEAN Common Technical Dossier (ACTD) via CamPORS, le portail d'enregistrement en ligne sans papier du pays, lancé en a

Dernière mise à jour : 27 juillet 2026 TL;DR : Le Malawi importe plus de 90 % des médicaments qu'il consomme et ne dispose d'aucune capacité nationale de production d'injectables stériles. L'autorité de régulation est la Pharmacy and Medicines Regulatory Authority (PMRA), créée par l'Act No. 9 of 2019, qui a remplacé le Pharmacy, Medicines and Poisons Board le 1er octobre 2019. La PMRA s'appuie fortement sur la reconnaissance : l'évaluation complète prend 360 jours, tandis qu

Dernière mise à jour : 17 août 2026 TL;DR: Le secteur pharmaceutique du Bénin est réglementé par l'Agence béninoise du Médicament et des autres produits de Santé (ABMed), créée par le Décret n°2023-422 de juillet 2023 et régie par la Loi n°2021-03, qui examine les dossiers de médicaments à usage humain au format CTD (Common Technical Document) comme l'impose le Règlement N°04/2020/CM/UEMOA et les dépose en français. Le Bénin n'est pas membre de PIC/S et n'a pas encore publié