Blog de l’industrie pharmaceutique

Dernière mise à jour : 23 août 2026 En bref (TL;DR) : Haïti encadre les médicaments par l'intermédiaire de la Direction de la Pharmacie, du Médicament et de la Médecine Traditionnelle (DPM/MT), rattachée au Ministère de la Santé Publique et de la Population (MSPP), qui exige un enregistrement sanitaire pour chaque produit pharmaceutique importé — un dossier réunissant la documentation clinique, toxicologique et les certificats de fabrication du pays d'origine, ainsi que des é

Dernière mise à jour : 17 août 2026 TL;DR: Le secteur pharmaceutique rwandais est réglementé par la Rwanda Food and Drugs Authority (Rwanda FDA), créée en vertu de la Law N°003/2018 et placée sous la tutelle du ministère de la Santé, qui examine les dossiers au format Common Technical Document (CTD) et délivre l'autorisation de mise sur le marché avant qu'un produit puisse être vendu. La Rwanda FDA a atteint le niveau de maturité 3 (Maturity Level 3) du WHO Global Benchmarkin

Dernière mise à jour : 17 août 2026 TL;DR: La surveillance pharmaceutique de la Somalie est assurée par la National Medicines Regulatory Authority (NMRA), qui opère sous l'autorité du Federal Ministry of Health & Human Services en tant que NMRA intérimaire depuis 2023, sur la base de la loi pharmaceutique de 1989 et de la National Medicines Policy de 2014, avec une feuille de route évaluée à l'aune du Global Benchmarking Tool de WHO. La Somalie n'a pas encore obtenu de niveau

Dernière mise à jour : 17 août 2026 En bref : Le marché pharmaceutique du Sénégal est réglementé par l'Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), créée en 2022 (décret n° 2022-824) et formalisée par la loi n° 2023-06, qui a absorbé l'ancienne Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM). En décembre 2024, l'ARP est devenue la première autorité de réglementation africaine francophone à atteindre le niveau de maturité 3 de la WHO, bien que le Sénégal, comme

Dernière mise à jour : 23 août 2026 En bref : La Tunisie réglemente les médicaments par l'intermédiaire de l'ANMPS (Agence Nationale des Médicaments et des Produits de Santé), l'autorité plus autonome créée en 2023 pour reprendre le rôle historique de la Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM), l'enregistrement reposant sur le format CTD et évoluant vers une soumission eCTD obligatoire à partir de 2026. Malgré une véritable base industrielle nationale menée par des e

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR: Farbe Firma Pvt Ltd, fabricant d'injectables stériles certifié WHO-GMP au Gujarat, en Inde, est en position de servir le marché pharmaceutique bolivien alors que la demande d'injectables à qualité garantie augmente. L'autorité nationale de réglementation de la Bolivie, AGEMED (Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud), créée au sein du Ministerio de Salud y Deportes par le Decreto Supremo N.º 2905 en 2016, délivre le Re