Blog da Indústria Farmacêutica

Última atualização: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Singapura é um dos mercados farmacêuticos mais exigentes da Ásia e um dos mais recompensadores quando é bem trabalhado. A Health Sciences Authority (HSA) regula os produtos terapêuticos ao abrigo do Health Products Act 2007 e dos Health Products (Therapeutic Products) Regulations 2016, foi designada WHO-Listed Authority pelo seu sistema de regulação de medicamentos em 26 de outubro de 2023 e já tinha atingido o WHO Maturity Leve

Última atualização: 23 de agosto de 2026 TL;DR: A Bielorrússia regista os medicamentos através da RUE «Centre for Examinations and Tests in Health Service» (CETH), sob a tutela do Ministério da Saúde, enquanto as inspeções GMP e EAEU-GMP e o Certificate of a Pharmaceutical Product cabem ao Gosfarmnadzor, a instituição de Supervisão Farmacêutica do Estado que acolhe a Inspeção Farmacêutica do Ministério. Desde 1 de janeiro de 2021, os novos produtos são registados ao abrigo da

Última atualização: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Os medicamentos na RDP do Laos são regulados pelo Food and Drug Department (FDD, ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ) do Ministry of Health, que agora opera sob um estatuto inteiramente novo: a Law on Medicines and Medical Products (Amended) n.º 85/NA, de 25 de junho de 2025, promulgada pelo Presidential Decree n.º 094/P de 6 de agosto de 2025 e em vigor desde 25 de agosto de 2025, substituindo a Law n.º 07/NA de 2011. A lista de verificação de reg

Última atualização: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Israel é um dos mercados regulados mais exigentes que um fabricante indiano de injetáveis estéreis pode abordar, e vale a pena ser direto quanto ao motivo. Os medicamentos são registrados pela Divisão Farmacêutica do Ministério da Saúde ao abrigo da Pharmacists Ordinance (New Version) 1981 e das Pharmacists Regulations (Preparations) 1986, com certificação de qualidade emitida pelo Institute for Standardization and Control of Ph

Última atualização: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Os medicamentos na República Quirguiz são regulados pelo Departamento de Medicamentos e Dispositivos Médicos, sob a tutela do Ministério da Saúde (ДЛСиМИ), constituído pela Resolução Governamental n.º 227, de 30 de abril de 2020 — e não sob a antiga designação de Departamento de Fornecimento de Medicamentos e Equipamento Médico, que a maioria das consultoras continua a repetir. O diploma regulador é a Lei n.º 13, de 12 de janeir

Última atualização: 24 de agosto de 2026 TL;DR: A República Centro-Africana é um mercado conduzido pela ajuda humanitária, com quase nenhuma fabricação nacional e um sistema regulatório ainda em reconstrução. Os medicamentos são supervisionados pelo Ministere de la Sante et de la Population por meio da sua direção de serviços farmacêuticos, que emite as autorizações de comercialização, licencia os estabelecimentos farmacêuticos e controla a importação através de portos de ent