Blog da Indústria Farmacêutica

Última atualização: 23 de agosto de 2026 TL;DR: O Togo regula os medicamentos através da Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML), uma direção do Ministério da Saúde e não uma agência autónoma, que atua ao abrigo do Código de Saúde Pública de 2009 (Loi n° 2009-007 du 15 mai 2009). Isso está a mudar: um decreto que cria uma Agence togolaise de régulation pharmaceutique autónoma continuava em revisão final num workshop de peritos realizado em Kpalimé

Última atualização: 23 de agosto de 2026 TL;DR: A Índia já é o maior fornecedor farmacêutico declarado do Turcomenistão, tendo embarcado USD 27,37 milhões em mercadorias do HS Chapter 30 em 2024 — 22,6% de todas as importações declaradas nos dados espelho do UN Comtrade. O registro é feito por meio do Center for registration of medical products and state quality control, instituição do Ministry of Health and Medical Industry, sob a Law of Turkmenistan No. 319-V of 12 January

Última atualização: 23 de agosto de 2026 TL;DR: O Paraguai é o mercado em que o segundo certificado GMP decide tudo. Seu regulador, a Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), não é um departamento do ministério da saúde, mas uma entidade autárquica de direito público constituída pela Ley N° 6788, de 23 de agosto de 2021, e ampliada pela Ley N° 7361, de 2024. Nos termos da Ley N° 3283/2007, alterada pela Ley N° 7256/2024, a DINAVISA publica uma lista anual de paí

Última atualização: 25 de agosto de 2026 TL;DR: A Palestina é um mercado definido por duas coisas que um fornecedor precisa planejar: uma exigência de liberação de dupla via e um canal de compras públicas em que apenas um parceiro local pode entrar. Os medicamentos são regulados pela Direção-Geral de Farmácia e pelo seu Departamento de Registro de Medicamentos, dentro do Ministério da Saúde palestino, e a Administração de Comércio Internacional dos EUA registra que tanto as a

Última atualização: 25 de agosto de 2026 TL;DR: Omã é um mercado do Golfo de alta maturidade, com um regulador que publica abertamente o seu conjunto de regras. Os medicamentos são tratados pelo Drug Safety Center do Ministry of Health — o órgão atual, que substitui a antiga denominação Directorate General que ainda circula em comentários secundários —, o qual registra primeiro a empresa e depois o produto, inteiramente pelo portal eletrônico do Ministry, com um Technical Com

Última atualização: 26 de agosto de 2026 Em resumo: O Kuwait é o mercado do Golfo em que o preço e o parceiro são a mesma decisão, e ambas são praticamente irreversíveis. Os medicamentos são registrados pela Pharmaceutical and Herbal Medicines Registration and Control Administration do Ministério da Saúde, nos termos do Ministerial Decree No. 302/1980, atualizado pelo Ministerial Decree No. 361 of 2019, numa sequência de duas etapas: primeiro o agente kuwaitiano é qualificado