Blog de la industria farmacéutica

Última actualización: 17 de agosto de 2026 TL;DR: Los productos farmacéuticos de Camboya están regulados por el Departamento de Medicamentos, Alimentos, Dispositivos Médicos y Cosméticos (Department of Drugs, Food, Medical Devices and Cosmetics, DDF), dependiente del Ministerio de Salud, que revisa los expedientes de medicamentos de uso humano en formato ASEAN Common Technical Dossier (ACTD) a través de CamPORS, el portal de registro en línea sin papel del país, puesto en mar

Última actualización: 27 de julio de 2026 TL;DR: Sri Lanka es un mercado de aproximadamente 23,2 millones de personas donde el sector estatal presta cerca del 95 % de la atención hospitalaria a través de 1.209 instituciones sanitarias públicas y 90.392 camas, y donde India ya suministra la mitad de todo lo que figura en el registro. A 23 de julio de 2026, 3.291 de 6.577 registros válidos de la NMRA eran de fabricación india, incluidos 700 de 1.255 registros de inyectables. El

Última actualización: 27 de julio de 2026 TL;DR: Malawi importa más del 90 % de los medicamentos que consume y no dispone de ninguna capacidad nacional de inyectables estériles. El organismo regulador es la Pharmacy and Medicines Regulatory Authority (PMRA), creada por la Act No. 9 of 2019, que sustituyó al Pharmacy, Medicines and Poisons Board el 1 de octubre de 2019. La PMRA se apoya en gran medida en el reconocimiento: la evaluación completa dura 360 días, mientras que el

Última actualización: 29 de julio de 2026 TL;DR: Kazajistán registra los medicamentos mediante el procedimiento unificado de la Unión Económica Euroasiática, obligatorio para los nuevos expedientes desde enero de 2021, con un formato de Documento Técnico Común de la EAEU revisado por una autoridad de estado de referencia junto con uno o más estados de reconocimiento, normalmente dentro de un plazo máximo de aproximadamente 300 días naturales. En abril de 2026, la WHO designó

Última actualización: 28 de julio de 2026 TL;DR: Chad importa más del 90 % de los medicamentos que consume y no dispone de una capacidad nacional significativa de fabricación de inyectables estériles. El registro lo administra la Direction Generale de la Pharmacie, du Medicament et des Laboratoires (DGPML), dependiente del Ministerio de Salud Pública, en aplicación de la Loi n024/PR/2000 relative a la Pharmacie. Como Estado miembro de la CEMAC junto con Camerún, la República

Última actualización: 28 de julio de 2026 TL;DR: Zambia importa un estimado del 80-90 % de los medicamentos que consume, y la India ya suministra más del 46 % de esas importaciones farmacéuticas por valor; sin embargo, la capacidad de fabricación de inyectables estériles dentro del país sigue siendo mínima. El regulador es la Zambia Medicines Regulatory Authority (ZAMRA), creada en virtud de la Medicines and Allied Substances Act No. 3 of 2013, que revisa los expedientes de a