Blog de l’industrie pharmaceutique

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR : Le Honduras réglemente les médicaments par l'intermédiaire de l'Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA), créée par le décret exécutif PCM-032-2017 en avril 2017 en tant qu'organe déconcentré de la Secretaría de Salud, puis dotée d'une pleine personnalité juridique en vertu du Decreto 7-2021, qui enregistre les produits pharmaceutiques à usage humain selon le Reglamento Técnico Centroamericano (RTCA) 11.03.59 — le cadre harmonisé d'en

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR : Les Émirats arabes unis réglementent les médicaments par l'intermédiaire de la toute nouvelle Emirates Drug Establishment (EDE), autorité fédérale créée par le Federal Decree-Law No. 38 of 2024, qui a repris au Ministry of Health and Prevention (MOHAP) la quasi-totalité des fonctions d'enregistrement pharmaceutique, de délivrance des autorisations d'importation/exportation, de certification GMP/GDP/GCP et de fixation des prix, avec

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR: La Jordanie réglemente les médicaments par l'intermédiaire de la Jordan Food and Drug Administration (JFDA), créée en 2003 sous l'autorité du ministère de la Santé, qui enregistre les produits pharmaceutiques au format CTD, délivre des licences aux importateurs, fabricants et grossistes, et a déposé une demande d'adhésion à PIC/S (demande déposée en janvier 2021, rapporteurs désignés en 2022). Les achats pharmaceutiques du secteur pu

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR: L'Azerbaïdjan réglemente les médicaments par l'intermédiaire de l'Analytical Expertise Center (AEC), une institution du ministère de la Santé créée en 2007 et réorganisée en personne morale de droit public par l'Order No. 93 du 14 octobre 2019, qui examine les demandes d'importation et de mise sur le marché selon un format de dossier national (selon ce qui est généralement rapporté, les dossiers au format CTD sont acceptés après acco

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR : La République dominicaine réglemente les médicaments par l'intermédiaire de DIGEMAPS (Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios), rattachée au Ministerio de Salud Pública, dans le cadre du Decreto 246-06 ; chaque produit exige un registre sanitaire (Registro Sanitario) valable cinq ans et, depuis 2015, une procédure d'enregistrement simplifiée pour les produits éligibles a ramené le délai de traitement habi

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR: Le Tadjikistan réglemente les médicaments par l'intermédiaire du ministère de la Santé et de la Protection sociale de la population (MOHSPP), qui assure l'enregistrement d'État, tandis que le Service d'État de surveillance des soins de santé et de la protection sociale de la population — placé sous l'autorité du MOHSPP — procède à l'évaluation d'expertise des dossiers d'enregistrement en vertu de la loi n° 39 « Sur les médicaments et