Blog de l’industrie pharmaceutique

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR: La Papouasie-Nouvelle-Guinée réglemente les médicaments par l'intermédiaire de la Pharmaceutical Services Standards Branch (PSSB) du National Department of Health, qui applique la Medicines and Cosmetics Act 1999 et évalue les produits via un système d'autorisation de mise sur le marché lancé avec l'appui de la WHO en août 2019 ; un Draft Medicines Bill était en cours d'examen en août 2025, à la suite d'une évaluation menée en 2024 p

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR: Les médicaments cubains sont réglementés par le CECMED (Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos), fondé le 21 avril 1989 sous l'autorité du ministère de la Santé publique (MINSAP) ; le CECMED délivre le Registro Sanitario exigé avant qu'un médicament puisse être vendu dans le pays, détient depuis 2014 le statut de Centre collaborateur de WHO pour la technologie sanitaire et figure parmi les huit

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR : Le Nicaragua ne rédige pas ses propres règles d'enregistrement des médicaments : il applique la norme régionale centraméricaine, et ce seul fait change l'économie de l'entrée sur le marché. L'enregistrement relève du RTCA 11.03.59:18, adopté par la Resolución No. 446-2021 (COMIECO-XCIV) du 28 avril 2021, administré par l'Autoridad Nacional de Regulación Sanitaria (ANRS) au sein du ministère de la Santé, que PAHO a placée au niveau d

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR: Les médicaments en Libye sont réglementés depuis l'intérieur du ministère de la Santé plutôt que par une agence autonome : WHO EMRO identifie la Pharmacy Administration et son Registration Department comme l'autorité de réglementation pharmaceutique du pays, aux côtés du Food and Drug Control Centre (مركز الرقابة على الأغذية والأدوية) comme organisme de contrôle et d'inspection. L'enregistrement préalable à la commercialisation est u

Dernière mise à jour : 24 août 2026 En bref : Le Liberia est un marché de petite taille, soutenu par les bailleurs de fonds, doté d'un cadre réglementaire inhabituellement clair. La Liberia Medicines and Health Products Regulatory Authority (LMHRA), créée par la LMHRA Act of 2010, exige que tout médicament vendu dans le pays soit enregistré, accepte les dossiers au format WAHO Common Technical Document, délivre des enregistrements valables trois ans et s'engage à traiter les

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR : La République du Congo réglemente les médicaments par l'intermédiaire de la Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM), qui relève du Ministère de la Santé et de la Population et a été instituée sous sa forme actuelle par le Décret n° 2018-286 du 2 juillet 2018. L'accès au marché passe par une Autorisation de Mise sur le Marché, déposée en français, et chaque envoi transite ensuite par un grossiste répartiteur agréé localement