Blog de l’industrie pharmaceutique

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR : Le Paraguay est le marché où le second certificat GMP décide de tout. Son régulateur, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), n'est pas un service du ministère de la santé mais une entité autarcique de droit public constituée par la Ley N° 6788 du 23 août 2021 et élargie par la Ley N° 7361 de 2024. En vertu de la Ley N° 3283/2007 telle que modifiée par la Ley N° 7256/2024, DINAVISA publie une liste annuelle de pays

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR: Le Togo réglemente les médicaments par l’intermédiaire de la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML), une direction du ministère de la Santé et non une agence autonome, qui agit sous le régime du Code de la santé publique de 2009 (Loi n° 2009-007 du 15 mai 2009). Cela évolue : un décret créant une Agence togolaise de régulation pharmaceutique autonome était encore en cours d’examen final lors d’un atelier

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR : L'Inde est déjà le premier fournisseur pharmaceutique déclaré du Turkménistan, avec 27,37 millions d'USD de marchandises du HS Chapter 30 expédiées en 2024 — soit 22,6 % de toutes les importations déclarées selon les données miroir d'UN Comtrade. L'enregistrement passe par le Center for registration of medical products and state quality control, institution du Ministry of Health and Medical Industry, en vertu de la Law of Turkmenist

Dernière mise à jour : 25 août 2026 TL;DR: Oman est un marché du Golfe très mature, doté d'un régulateur qui publie ouvertement son corpus de règles. Les médicaments relèvent du Drug Safety Center du Ministry of Health — l'organisme actuel, qui remplace l'ancienne appellation Directorate General qui circule encore dans les commentaires secondaires —, lequel enregistre d'abord la société puis le produit, entièrement via le portail électronique du Ministry, un Technical Committ

Dernière mise à jour : 25 août 2026 TL;DR : La Palestine est un marché défini par deux éléments qu'un fournisseur doit anticiper : une exigence d'autorisation à double entrée et un canal de marchés publics auquel seul un partenaire local peut accéder. Les médicaments sont réglementés par la Direction générale de la pharmacie et son Département d'enregistrement des médicaments, au sein du ministère palestinien de la Santé, et l'Administration du commerce international des État

Dernière mise à jour : 26 août 2026 En bref : Le Koweït est le marché du Golfe où le prix et le partenaire constituent une seule et même décision, et toutes deux sont quasiment irréversibles. Les médicaments sont enregistrés par la Pharmaceutical and Herbal Medicines Registration and Control Administration du ministère de la Santé, au titre du Ministerial Decree No. 302/1980 tel que mis à jour par le Ministerial Decree No. 361 of 2019, selon une séquence en deux étapes : l'ag