Blog de l’industrie pharmaceutique

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR: Les médicaments en RDP lao sont réglementés par le Food and Drug Department (FDD, ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ) du Ministry of Health, qui opère désormais sous un texte entièrement nouveau : la Law on Medicines and Medical Products (Amended) n° 85/NA du 25 juin 2025, promulguée par le Presidential Decree n° 094/P du 6 août 2025 et en vigueur depuis le 25 août 2025, remplaçant la Law n° 07/NA de 2011. La liste de contrôle d'enregistrement du FDD p

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR : La Biélorussie enregistre les médicaments par l'intermédiaire de RUE «Centre for Examinations and Tests in Health Service» (CETH), rattaché au ministère de la Santé, tandis que les inspections GMP et EAEU-GMP ainsi que le Certificate of a Pharmaceutical Product relèvent de Gosfarmnadzor, l'institution de Supervision pharmaceutique de l'État qui héberge l'Inspection pharmaceutique du ministère. Depuis le 1er janvier 2021, les nouveau

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR: Israël est l'un des marchés réglementés les plus exigeants qu'un fabricant indien d'injectables stériles puisse aborder, et il vaut la peine de dire franchement pourquoi. Les médicaments sont enregistrés par la Division pharmaceutique du ministère de la Santé au titre de la Pharmacists Ordinance (New Version) 1981 et des Pharmacists Regulations (Preparations) 1986, la certification qualité étant délivrée par l'Institute for Standardi

Dernière mise à jour : 24 août 2026 TL;DR : La République centrafricaine est un marché porté par l'humanitaire, presque sans fabrication nationale et doté d'un système réglementaire encore en reconstruction. Les médicaments sont supervisés par le Ministere de la Sante et de la Population par l'intermédiaire de sa direction des services pharmaceutiques, qui délivre les autorisations de mise sur le marché, octroie les licences aux établissements pharmaceutiques et contrôle l'im

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR : Les médicaments en République kirghize sont réglementés par le Département des médicaments et des dispositifs médicaux placé sous l'autorité du ministère de la Santé (ДЛСиМИ), constitué par la Résolution gouvernementale n° 227 du 30 avril 2020 — et non sous l'ancienne appellation de Département de l'approvisionnement en médicaments et en équipements médicaux que la plupart des cabinets de conseil continuent de répéter. Le texte de r

Dernière mise à jour : 23 août 2026 TL;DR : Le Salvador est un marché à prix plafonnés, fortement dépendant des importations, qui vient de reconstruire son autorité de régulation. La Dirección Nacional de Medicamentos, créée par la Ley de Medicamentos (Decreto Legislativo No. 1008 du 22 février 2012), a été transformée en Superintendencia de Regulación Sanitaria (SRS) avec effet au 7 août 2024. L'enregistrement relève du règlement centraméricain RTCA 11.03.59:18, adopté par l