Blog de l’industrie pharmaceutique

Dernière mise à jour : 3 septembre 2026 TL;DR : La Gambie répond à la question que nous posons toujours en premier — le pays tient-il une liste d'autorités de réglementation sur lesquelles il s'appuiera, et l'Inde y figure-t-elle ? — par trois listes à trois niveaux, et l'Inde n'apparaît nommément sur aucune d'elles. La politique de reliance de 2023 de la Medicines Control Agency cite l'EMA, les autorités de l'UE et de l'EEE, la MHRA, la US FDA, la PMDA, Swissmedic, Health Ca

Dernière mise à jour : 27 août 2026 TL;DR : La Mauritanie importe la quasi-totalité de ses médicaments, et la voie d'entrée est plus étroite et plus spécifique que ne l'imaginent la plupart des exportateurs. L'autorisation de mise sur le marché, l'Autorisation de Mise sur le Marche, est accordée par le Ministre de la Santé au titre de la Loi n° 2004/036 et vaut cinq ans ; la même loi réserve une procédure d'enregistrement distincte et exonérée de droits pour les médicaments e

Dernière mise à jour : 31 août 2026 TL;DR : Porto Rico n’est pas une juridiction réglementaire souveraine, et presque tout ce qui s’écrit sur son approvisionnement n’a raison qu’à moitié, d’une manière qui coûte cher. Il n’y a aucune autorisation de mise sur le marché portoricaine à décrocher : les médicaments sont approuvés par la FDA des États-Unis au titre du Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, dont la définition de « State » inclut le Commonwealth, si bien que le ticket

Dernière mise à jour : 4 septembre 2026 TL;DR : La Guinée équatoriale répond à la question que nous posons toujours en premier — le pays tient-il une liste d'autorités réglementaires sur lesquelles il s'appuiera, et l'Inde y figure-t-elle ? — par l'absence totale de liste, car son filtre est un contrôle de certificat plutôt qu'un contrôle d'agence. La Ley del Medicamento 3/2003 exige que chaque lot importé soit déposé auprès du Ministère de la Santé et du Bien-être social ave

Dernière mise à jour : 3 septembre 2026 TL;DR : Le Gabon répond à la question que nous posons toujours en premier — le pays tient-il une liste d'autorités réglementaires sur les décisions desquelles il s'appuiera, et l'Inde y figure-t-elle ? — par l'absence totale de liste. La nouvelle Agence Nationale du Médicament et des Autres Produits de Santé, créée par ordonnance en octobre 2023 et dotée de ses statuts en janvier 2025, publie une unique liste de contrôle du dossier pour

Dernière mise à jour : 5 septembre 2026 En bref : Trinité-et-Tobago répond à la question que nous posons toujours en premier — le pays tient-il une liste de régulateurs sur lesquels il s'appuiera, et l'Inde y figure-t-elle ? — par trois listes superposées, l'Inde ne figurant sur aucune d'elles, et les usines indiennes constituant néanmoins la première source des médicaments qu'il enregistre et achète. Les Food and Drugs Regulations de 1964 citent le Canada, les États-Unis, le