Блог фармацевтической отрасли

Последнее обновление: 24 августа 2026 г. Кратко: Либерия — небольшой рынок, поддерживаемый донорами, с необычно ясным сводом правил. Регулятор Liberia Medicines and Health Products Regulatory Authority (LMHRA), учреждённый на основании закона LMHRA Act of 2010, требует регистрации каждого лекарственного средства, продаваемого в стране, принимает досье в формате WAHO Common Technical Document, выдаёт регистрации сроком на три года и обязуется рассматривать заявления в течение

Последнее обновление: 23 августа 2026 года TL;DR: Индия уже является крупнейшим заявленным поставщиком фармацевтической продукции в Туркменистан: в 2024 году поставлено товаров группы HS Chapter 30 на 27,37 млн долларов США — 22,6 % всех заявленных импортных поставок по зеркальным данным UN Comtrade. Регистрация проходит через организацию Center for registration of medical products and state quality control, учреждение при ведомстве Ministry of Health and Medical Industry, на

Последнее обновление: 25 августа 2026 года TL;DR: Палестина — рынок, определяемый двумя обстоятельствами, которые поставщику приходится закладывать в план: требованием двусторонней очистки и каналом государственных закупок, войти в который может только местный партнёр. Лекарственные средства регулируются Генеральной дирекцией по фармации и её Департаментом регистрации лекарственных средств в составе Министерства здравоохранения Палестины, а Управление международной торговли С

Последнее обновление: 23 августа 2026 г. TL;DR: Республика Конго регулирует лекарственные средства через ведомство Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM), которое входит в состав министерства Ministère de la Santé et de la Population и было учреждено в нынешнем виде декретом Décret n° 2018-286 от 2 июля 2018 года. Выход на рынок осуществляется через разрешение Autorisation de Mise sur le Marché, подаваемое на французском языке, после чего каждая партия проходит чере

Последнее обновление: 25 августа 2026 г. TL;DR: Оман — высокозрелый рынок Залива с регулятором, который открыто публикует свой свод правил. Лекарственными средствами занимается Drug Safety Center при Ministry of Health — действующий орган, заменивший прежнее наименование Directorate General, которое всё ещё встречается во вторичных комментариях, — и он регистрирует сначала компанию, а затем препарат, целиком через электронный портал Ministry, причём решение принимает и цену у

Последнее обновление: 26 августа 2026 года Коротко: Кувейт — это рынок Залива, где цена и партнёр представляют собой одно и то же решение, и оба почти необратимы. Лекарственные средства регистрирует Pharmaceutical and Herbal Medicines Registration and Control Administration при Министерстве здравоохранения на основании Ministerial Decree No. 302/1980 с изменениями, внесёнными Ministerial Decree No. 361 of 2019, в двухэтапной последовательности: сначала квалифицируется кувейтс