Blog de la industria farmacéutica

Última actualización: 27 de agosto de 2026 TL;DR: Panamá reescribió su ley de medicamentos en 2024 y buena parte de los consejos que circulan han quedado desfasados. La Ley 419 de 2024 sustituyó a la Ley 1 de 2001 y, de forma poco habitual, regula los medicamentos y la contratación pública de medicamentos en una sola norma; el Decreto Ejecutivo No. 27 de 10 de mayo de 2024 la desarrolla. El registro corresponde a la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, se presenta como ex

Última actualización: 28 de agosto de 2026 TL;DR: Eritrea es uno de los mercados de medicamentos menos documentados del mundo, y el punto de partida honesto es decirlo. Existe esencialmente un único párrafo de descripción pública sobre cómo se registran allí los medicamentos —un resumen sin fecha en la página de país de African Medicines Regulatory Harmonisation— y ese párrafo indica dos cosas útiles: una primera presentación ante la National Medicines and Food Administration

Última actualización: 4 de septiembre de 2026 TL;DR: Botswana responde a la pregunta que siempre hacemos primero —si el país mantiene una lista de autoridades reguladoras en las que se apoyará y si India figura en ella— con una vía de reliance que existe de forma visible y una lista que no pudimos leer. La Botswana Medicines Regulatory Authority, BoMRA, creada al amparo de la Medicines and Related Substances Act of 2013, abrió en mayo de 2026 una ventana de registro acelerado

Última actualización: 4 de septiembre de 2026 TL;DR: Guinea-Bisáu responde a la pregunta que siempre hacemos primero —¿mantiene el país una lista de autoridades reguladoras en las que se apoyará, y figura la India en ella?— sin lista publicada y con un procedimiento nacional que no pudimos leer. La norma que la obliga no es nacional en absoluto: es el Règlement 04/2020/CM/UEMOA de la Unión Económica y Monetaria del África Occidental, que sustituyó al reglamento de 2010 y pres

Última actualización: 5 de septiembre de 2026 En resumen: Trinidad y Tobago responde a la pregunta que siempre hacemos primero —¿mantiene el país una lista de reguladores en los que se apoyará y está la India en ella?— con tres listas superpuestas, la India en ninguna de ellas y, aun así, las fábricas indias como mayor fuente de los medicamentos que registra y compra. Las Food and Drugs Regulations de 1964 nombran a Canadá, los Estados Unidos, el Reino Unido y Australia, más

Última actualización: 4 de septiembre de 2026 TL;DR: Lesoto responde a la pregunta que siempre hacemos primero —¿mantiene el país una lista de autoridades reguladoras en las que se apoyará, y figura India en ella?— sin lista alguna y con un regulador que todavía se está construyendo. La Lesotho Medicines and Medical Devices Control Authority Act de 2023 fue puesta en vigor el 1 de marzo de 2026, en sustitución del marco de 2008, y se informa de que la nueva autoridad está a l