Blog de la industria farmacéutica

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Honduras regula los medicamentos a través de la Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA), creada por el Decreto Ejecutivo PCM-032-2017 en abril de 2017 como órgano desconcentrado de la Secretaría de Salud y posteriormente elevada a plena personalidad jurídica mediante el Decreto 7-2021, que registra los productos farmacéuticos de uso humano conforme al Reglamento Técnico Centroamericano (RTCA) 11.03.59 —el marco armonizado de re

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Azerbaiyán regula los medicamentos a través del Analytical Expertise Center (AEC), una institución del Ministerio de Salud creada en 2007 y reorganizada como Persona Jurídica Pública en virtud de la Order No. 93 del 14 de octubre de 2019, que evalúa las solicitudes de importación y comercialización conforme a un formato de expediente nacional (según se informa de forma general, los expedientes en formato CTD se aceptan previo

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Jordania regula los medicamentos a través de la Jordan Food and Drug Administration (JFDA), creada en 2003 bajo el Ministerio de Salud, que registra los productos farmacéuticos en formato CTD, concede licencias a importadores, fabricantes y mayoristas, y ha solicitado la adhesión a PIC/S (solicitud presentada en enero de 2021, ponentes designados en 2022). Las compras farmacéuticas del sector público se canalizan principalment

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Tayikistán regula los medicamentos a través del Ministerio de Salud y Protección Social de la Población (MOHSPP), que se encarga del registro estatal, mientras que el Servicio Estatal de Supervisión de la Atención Sanitaria y la Protección Social de la Población —dependiente del MOHSPP— realiza la evaluación pericial de los expedientes de registro conforme a la Ley n.º 39 «Sobre los medicamentos y la actividad farmacéutica», e

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Los Emiratos Árabes Unidos regulan los medicamentos a través de la recién creada Emirates Drug Establishment (EDE), una autoridad federal establecida en virtud del Federal Decree-Law No. 38 of 2024 que asumió casi todas las funciones de registro farmacéutico, concesión de permisos de importación/exportación, certificación GMP/GDP/GCP y fijación de precios del Ministry of Health and Prevention (MOHAP) con efecto desde el 29 de

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Papua Nueva Guinea regula los medicamentos a través de la Pharmaceutical Services Standards Branch (PSSB) del National Department of Health, que administra la Medicines and Cosmetics Act 1999 y evalúa los productos mediante un sistema de autorización de comercialización puesto en marcha con el apoyo de la WHO en agosto de 2019; un Draft Medicines Bill se encontraba en revisión en agosto de 2025, tras una evaluación de la WHO c