Blog de la industria farmacéutica

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Los medicamentos de Cuba están regulados por el CECMED (Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos), fundado el 21 de abril de 1989 bajo el Ministerio de Salud Pública (MINSAP); el CECMED emite el Registro Sanitario exigido antes de que cualquier medicamento pueda venderse en el país, ostenta desde 2014 la condición de Centro Colaborador de WHO para Tecnología Sanitaria y es una de solo ocho

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: La República Dominicana regula los medicamentos a través de DIGEMAPS (Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios), dependiente del Ministerio de Salud Pública, en el marco del Decreto 246-06; todo producto requiere un Registro Sanitario válido por cinco años y, desde 2015, una vía de registro simplificada para los productos que cumplen los requisitos ha reducido el tiempo habitual de tramitación a apro

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Nicaragua no redacta sus propias normas de registro de medicamentos: aplica la norma regional centroamericana, y ese solo hecho cambia la economía de la entrada al mercado. El registro se rige por RTCA 11.03.59:18, adoptado por la Resolución No. 446-2021 (COMIECO-XCIV) de 28 de abril de 2021, administrado por la Autoridad Nacional de Regulación Sanitaria (ANRS) dentro del Ministerio de Salud, a la que PAHO situó en el nivel de

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Los medicamentos en Libia se regulan desde dentro del Ministerio de Sanidad y no a través de una agencia independiente: WHO EMRO identifica a la Pharmacy Administration y su Registration Department como la autoridad reguladora de medicamentos del país, junto con el Food and Drug Control Centre (مركز الرقابة على الأغذية والأدوية) como organismo de control e inspección. El registro previo a la comercialización es una obligación

Última actualización: 24 de agosto de 2026 En resumen: Liberia es un mercado pequeño, sostenido por donantes, con un reglamento inusualmente claro. La Liberia Medicines and Health Products Regulatory Authority (LMHRA), creada en virtud de la LMHRA Act of 2010, exige que todo medicamento vendido en el país esté registrado, acepta expedientes en formato WAHO Common Technical Document, concede registros válidos por tres años y se compromete a tramitar las solicitudes en un plazo

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: La República del Congo regula los medicamentos a través de la Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM), que forma parte del Ministère de la Santé et de la Population y fue establecida en su forma actual por el Décret n° 2018-286 del 2 de julio de 2018. La entrada al mercado se realiza mediante una Autorisation de Mise sur le Marché, presentada en francés, y cada envío circula después a través de un grossiste répartiteu