Blog de la industria farmacéutica

Última actualización: 26 de agosto de 2026 En resumen: Kuwait es el mercado del Golfo donde el precio y el socio son la misma decisión, y ambas son casi irreversibles. Los medicamentos se registran ante la Pharmaceutical and Herbal Medicines Registration and Control Administration del Ministerio de Salud, en virtud del Ministerial Decree No. 302/1980, actualizado por el Ministerial Decree No. 361 of 2019, en una secuencia de dos etapas: primero se cualifica al agente kuwaití,

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Los medicamentos en la RDP Lao están regulados por el Food and Drug Department (FDD, ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ) del Ministry of Health, que ahora opera bajo un estatuto enteramente nuevo: la Law on Medicines and Medical Products (Amended) n.º 85/NA, de 25 de junio de 2025, promulgada mediante el Presidential Decree n.º 094/P de 6 de agosto de 2025 y en vigor desde el 25 de agosto de 2025, en sustitución de la Law n.º 07/NA de 2011. La l

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Togo regula los medicamentos a través de la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML), una dirección del Ministerio de Salud y no una agencia autónoma, que opera bajo el Código de Salud Pública de 2009 (Loi n° 2009-007 du 15 mai 2009). Eso está cambiando: un decreto que crea una Agence togolaise de régulation pharmaceutique autónoma seguía en revisión final en un taller de expertos celebrado en Kpalim

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Bielorrusia registra los medicamentos a través de RUE «Centre for Examinations and Tests in Health Service» (CETH), dependiente del Ministerio de Sanidad, mientras que las inspecciones GMP y EAEU-GMP y el Certificate of a Pharmaceutical Product corren a cargo de Gosfarmnadzor, la institución de Supervisión Farmacéutica del Estado que alberga la Inspección Farmacéutica del Ministerio. Desde el 1 de enero de 2021 los nuevos prod

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: India ya es el mayor proveedor farmacéutico declarado de Turkmenistán, con envíos por 27,37 millones de USD en mercancías del HS Chapter 30 en 2024 — el 22,6 % de todas las importaciones declaradas según los datos espejo de UN Comtrade. El registro se tramita a través del Center for registration of medical products and state quality control, institución del Ministry of Health and Medical Industry, en virtud de la Law of Turkme

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Israel es uno de los mercados regulados más exigentes a los que puede acercarse un fabricante indio de inyectables estériles, y conviene ser directo sobre por qué. Los medicamentos son registrados por la División Farmacéutica del Ministerio de Salud conforme a la Pharmacists Ordinance (New Version) 1981 y a las Pharmacists Regulations (Preparations) 1986, con certificación de calidad emitida por el Institute for Standardizatio