Blog de la industria farmacéutica

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Los medicamentos en la República Kirguisa están regulados por el Departamento de Medicamentos y Productos Sanitarios dependiente del Ministerio de Salud (ДЛСиМИ), constituido por la Resolución Gubernamental n.º 227 de 30 de abril de 2020 — y no por el antiguo nombre de Departamento de Suministro de Medicamentos y Equipamiento Médico que la mayoría de las consultoras sigue repitiendo. La norma reguladora es la Ley n.º 13 de 12

Última actualización: 25 de agosto de 2026 TL;DR: Omán es un mercado del Golfo de alta madurez con un regulador que publica su reglamento de forma abierta. De los medicamentos se ocupa el Drug Safety Center del Ministry of Health —el organismo actual, que sustituye a la antigua denominación Directorate General que todavía circula en los comentarios secundarios—, que registra primero la empresa y después el producto, íntegramente a través del portal electrónico del Ministry, c

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: El regulador de medicamentos de Sierra Leona es el Pharmacy Board of Sierra Leone (PBSL), restablecido en virtud de la Pharmacy and Drugs Act 2001, certificado ISO 9001:2015 desde 2019 y que opera un conjunto completo de directrices, desde PBSL-GL-001 hasta PBSL-GL-040, publicado en 2025. Un fabricante extranjero debe designar a un agente constituido localmente y autorizado por PBSL para importar, presentar un expediente Commo

Última actualización: 23 de agosto de 2026 TL;DR: Paraguay es el mercado donde el segundo certificado GMP lo decide todo. Su regulador, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), no es una dependencia del ministerio de salud sino una entidad autárquica de derecho público constituida por la Ley N° 6788 del 23 de agosto de 2021 y ampliada por la Ley N° 7361 de 2024. Conforme a la Ley N° 3283/2007, modificada por la Ley N° 7256/2024, DINAVISA publica una lista anu

Última actualización: 25 de agosto de 2026 TL;DR: Palestina es un mercado definido por dos elementos que un proveedor debe planificar: un requisito de autorización de doble vía y un canal de contratación pública al que solo puede acceder un socio local. Los medicamentos están regulados por la Dirección General de Farmacia y su Departamento de Registro de Medicamentos, dentro del Ministerio de Salud palestino, y la Administración de Comercio Internacional de EE. UU. recoge que

Última actualización: 24 de agosto de 2026 TL;DR: La República Centroafricana es un mercado liderado por la ayuda humanitaria, con casi ninguna fabricación nacional y un sistema regulatorio todavía en reconstrucción. Los medicamentos están supervisados por el Ministere de la Sante et de la Population a través de su dirección de servicios farmacéuticos, que emite las autorizaciones de comercialización, licencia los establecimientos farmacéuticos y controla la importación a tra